martes, 24 de mayo de 2016

Enrase de matraz aforado, pipetas automáticas y balanza.

Enrrase de matraz aforado, pipetas automáticas y balanza.


MATERIALES:
  • Papel de filtro
  • Gradilla
  • Tubos de ensayo
  • Matraz aforado(50,100,200 ml) 
  • Pipetas automáticas: Apretamos hasta el primer tope, la introducimos en el vaso de precipitados y apretamos hasta el segundo tope, recoge el contenido y lo traspasamos a un tubo de ensayo, apretamos hasta el primer tope y hasta el segundo varias veces. 

Densidad


Densidad


MATERIALES:

  • Papel de filtro
  • Pipetas automáticas 
  • Pipetas de vidrio
  • Vaso de precipitados
  • Vidrio de reloj
  • Balanzas de distinta precisión. 

- PLANTEAMIENTO:
Determinar la densidad real y teórica del permanganato 0,04%, del agua del grifo y Etanol.

- PROCEDIMIENTO:

  • PERMANGANATO:  
                      - Teorica:  0,04% ____100 ml    X= 0,0004g/ml 
                                         x        ____ 1ml 
                      - Real: Hallamos la densidad en 1ml de permanganato no la densidad del                                             permanganato.
                       1,00 gramos   ;  v= 1ml    d=1g/ml

Cogemos 1 ml de permanganato de una disolución del 0,04% y lo pesamos en la balanza con un vidrio de reloj.  El peso es 1,0029 gramos. 




  •  AGUA:
                       - Teorica: 0,0004g _____100ml        X= 0,000004 
                                           x        _____ 1ml 
                       - Real: 0,078 gramos ; d= 0,078/0,1 ml = 0,78 g/ml 
Pesamos en un vidrio de reloj en la balanza 100nanol medidos con pipeta automatica.
  • ETANOL:  0,79 g/ml;   0,79 g/ml = g/1ml = 0,79 g 


Acido oxalico - Hidroxido sodico

Acido oxalico - Hidroxido sodico

- MATERIALES:

  • Papel de filtro
  • 2 matraz aforado 100 ml 
  • Vidrio de reloj
  • Frasco lavador
  • Pipeta Pasteur
  • Parafilm

- PLANTEAMIENTO: 

  • Hidroxido sodico: NaoH 0,1 N 
              g/ (Mm/val)                           g/(39,99/1)
0,1N= -------------------- = >  0,1= -----------------------= 0,39 g
                  V(l)                                       0,1 l

Como el hidróxido sodico que hemos utilizado no esta al 100% hallamos los gramos que se necesitan si utilizamos NaoH al 96% 

100% _____0,39g            X= 0,37 g
  96% _____   X 

Para hacer la disolución de NaoH hemos pesado 0,37 g de NaoH AL 96% en una balanza con un vidrio de reloj, después depositamos en un matraz de 100ml los 0,37 g, enrasamos con agua para obtener la disolución. Para terminar tapamos el matraz con para-film,
  • Ácido oxalico: 0,1 N

               g/ (Mm/val)                           g/(126,07/2)
0,1N= -------------------- = >  0,1= -----------------------= 0,63g
                  V(l)                                       0,1 l

Como el ácido oxalico que hemos utilizado no esta al 100% hallamos lo gramos que se necesitan si esta al 99%

100% _____0,63g            X= 0,62 g
  99% _____   X 

Para hacer la disolución de ácido oxálico pesamos 0,62 g de ácido al 99% en una balanza con un vidrio de reloj, luego depositamos el ácido en un matraz de 100 ml, enrasamos con agua para obtener la disolución. Por ultimo tapamos el matraz con para-film 

Neutralización del ACIDO-BASE.

Neutralización del ACIDO-BASE.

Para esta practica necesitamos las disoluciones de NaoH y ácido oxalico que habíamos preparado con anterioridad.
- MATERIALES: 
  • Papel de filtro 
  • Bureta 
  • Matraz Erlenmeyer 
  • Vaso de precipitados
  • Pipeta
  • Embudo de cristal 
  • Fenoftaleina al 0,1% 

- PROCEDIMIENTO:

En la bureta ponemos NaoH y enrrasamos, en el matraz Erlenmeyer ponemos 10  ml de Ácido oxalico medidos con pipeta + 2 gotas de fenoftaleina al 0,1% . 
Abrimos la bureta para que vaya cayendo el NaoH gota a gota en el matraz Erlenmeyer. Agitamos el matraz en lo que va cayendo el NaoH, para que se produzca el cambio de color a ROSA palo. (NEUTRALIZACIÓN)

El cambio de color se produce cuando caen 19 ml de NaoH.

Titulación del vinagre

Titulación del vinagre

Determinar el grado de acidez del vinagre:  6% =>6g de ácido acético por cada 100 ml de agua.
- MATERIALES:

  • Vaso de precipitados
  • Embudo 
  • Bureta
  • Matraz aforado
  • Matraz erlenmeyer
  • Vidrio de reloj
  • Pipeta
  • Cucharilla
  • Disolución de fenoftaleina 5% etanol => 5g de fenoftaleina enrrasamos hasta 100 ml con etanol.
  • Vinagre comecial.




- PROCEDIMIENTO: 
Erlenmeyer de 250 ml, se diluyen 10 ml de vinagre y se mezclan 30-40 ml de agua destilada. 


  -NaoH 0,5 N 


            g/ (Mm/va)                 g/ (Mm/va)    
0,5N =---------------=> 0,5N=----------------> g= 2g de NaoH  

             V(l)                                0,1


Riqueza al 96%

               2
96%=-------------- x 100 => x= 2,08g NaoH
                x

  -Ácido oxálico 0,5 N 

            g/ (Mm/va)                 g/ (Mm/va)    
0,5N =---------------=> 0,5N=----------------> g= 3,15 g de oxálico.  

             V(l)                                0,1


Riqueza al 99%
               3,15
99%=-------------- x 100 => x= 3,18 g oxálico
              x

Fenoftaleina al 0,1% => 2 GOTAS => 12ml de  NaoH para que cambie de color. 
   
    C1xV1 = C2xV2 
0,5 x 10 ml = C2 x 12  = > C2= 0,41N

                                        Nreal              0,41
Factor de concentración = ------------ -=  --------- = 0,82
                                      N supuesta         0,5 


  • VINAGRE: fenoftaleina al 5 % 
10 ml de vinagre + 40 ml de agua destilada = 50 ml 
A los 24 ml cambia de color .

¿Cúanto ácido acético tiene el vinagre ? 
    
  C1xV1 = C2xV2 
C1x 10 ml = 0,41 x 24ml  = > C1= 0,98N




            g/ (Mm/va)                 g/ (Mm/va)    
0,98N =---------------=> 0,98N=----------------> g= 0,58g   

             V(l)                                0,1


0,58_____10 ml          x= 5,8º acidez del acético  
  x  _____ 100 ml



Determinación de la leche

Determinación de la leche

- MATERIALES:
  • Papel de filtro.
  • Balanza.
  • Matraz aforado
  • Matraz Erlenmeyer
  • Pipeta 
  • Bureta 

- CÁLCULOS CORRESPONDIENTES:

  • Hidroxido Sódico 0,1 N con 9 ml de leche. 
              g/(Mm/val)                     g/(40/1)
0,1 N =------------------ => 0,1N=----------------=> g= 0,4
                V                                     0,1
              0,4
96% = ---------- x 100=> 0,41gr
              

  • Hidróxido Sódico 0,111 N con 10 ml de leche. 

              g/(Mm/val)                            g/(40/1)
0,111 N =------------------ => 0,111N=----------------=> g= 0,444
                V                                          0,1

            0,444
96% = ---------- x 100=> 0,4625gr
              x


- PROCEDIMIENTO: 

Preparamos dos muestras de NaoH a distintas concentraciones, pesamos los gramos de hidróxido en la balanza en un vidrio de reloj para cada disolución. Echamos los gramos de NaoH 0,41 en un matraz aforado de 100 ml y 0,4625 en otro matraz. 
El procedimiento es el mismo para las dos disoluciones, lo que cambia son las concentraciones de la muestra y el volumen de leche que necesitamos. 
Para el hidróxido al 0,1 necesitamos 9 ml de leche y para el NaoH al 0,111N necesitamos 10 ml de leche, en el Erlenmeyer se introducen tambien 500 microlitros de fenoftaleina al 1%.. En la bureta introducimos una de las dos muestras de hidroxido, si en el matraz Erlenmeyer ponemos 10 ml de leche utilizamos el hidróxido al 0,111N.
Abrimos la bureta que caiga gota a gota el hidroxido, la leche cambiara decolor a un rosa palo. Con el volumen de Hidroxido podemos determinar la acidez del vinagre realizando los siguientes cálculos.


C1 x V1 = C2 x V2 
0,111 x 2 = C2 x 10 
C2= 0,022

                 g/(Mm/val)                          g/(90,08/1)
0,022 N =------------------ => 0,022N=----------------=> g= 0,019 
                V                                          0,01


0,019 g_____ 10 ml              x= 0,19º Acidez de la leche 
 x     ______ 100 ml 

Determinación de las cenizas en harina

Determinación de cenizas en harina

Se entiende por contenido en cenizas de un producto el residuo resultante de su incineración en condiciones determinadas. Actualmente se utiliza como índice del contenido en minerales de un alimento.


MATERIAL A UTILIZAR 
  • Cápsula de porcelana
  • Crisol
  • Cucharilla
  • Báscula
  • Pinzas
  • Guantes 
  • Horno Mufla
  • Desecador
  • Harina

PROCEDIMIENTO:

Pesar la cápsula y anotar su peso, tarar y pesar 5g. de harina.
Con ayuda de los guantes y las pinzas introducirla en el horno a 900ºC durante 15 min.
Pasado este tiempo la sacaremos del horno y colocaremos en el desecador durante 5 min y luego lo cerramos y mantener 10 min más hasta que atempere, de tal forma que se absorba cualquier resto de humedad.
Después se pesa de nuevo al cápsula y se anota el peso.

Determinación de la humedad de harina

Determinación de la humedad de harina

MATERIAL A UTILIZAR:


  • 2 Cápsulas de porcelana
  • Cucharilla
  • Báscula
  • Pinzas
  • Guantes 
  • Hornos Poupinel
  • Desecador
  • Muestra; Harina

PROCEDIMIENTO A SEGUIR:

Pesar la cápsula y anotar su peso, a continuación se tara y se pesan 5 g. de harina .
Con los guantes puestos y unas pinzas se introduce la cápsula en el horno Poupinel a una temperatura de 130ºC durante 1,5 horas.
Pasado el tiempo, lo sacamos y lo metemos al desecador de vidrio durante 5 min. y cerrarlo dejándolo durante 10 min más hasta que se atempere.
Pesar la cápsula con el residuo seco de harina y anotar el peso.

Cuánta menos cantidad de agua tenga hay menos posibilidad que pueda contener bacterias.

Espectofotometría

Espectofotometría

ESPECTROFOTOMETRÍA: 
Una fuente de luz de tusteno, hacemos incidir mediante prismas una longitud de onda y va a haber una luz transmitida que la detecta y vamos a tener:

  • Luz incidente: Atraviesa la muestra dentro de la cubeta.
  • Muestra:
  • Luz absorbida: Por la muestra
  • Luz transmitida: A través de la muestra
El espectrofotómetro detecta la luz absorbida y transmitida.

Componentes del espectofotómetro:

  • Fuente de luz 
  • Monocromador
  • Compartimento de muestra
  • Detector
  • Fotodetectores
  • Cubetas.
               
                               Tenemos diferentes cubetas para el espectofotómetro.









VINO: Refractometría, Densidad, pH.

VINO: Refractometría, Densidad , pH.


Densidad 

Se llama densidad de un cuerpo al cociente entre su masa y el volumen que ocupa.
  •   Un densímetro, es un instrumento de medición que sirve para determinar la densidad relativa de los líquidos sin necesidad de calcular antes su masa y volumen. 
Normalmente, está hecho de vidrio y consiste en un cilindro hueco con un bulbo pesado en su extremo para que pueda flotar en posición vertical. 
La densidad se mide en grados Baumé y grados Brix.
En la práctica, el densímetro se introduce vertical y cuidadosamente en el líquido hasta que flote libre y verticalmente. A continuación, se observa en la escala graduada en el vástago del densímetro su nivel de hundimiento en el líquido; esa es la lectura de la medida de densidad relativa del líquido.


pH 

El pH es un parámetro físico-químico que mide la capacidad que tienen las sustancias de ceder o captar hidrogeniones (cationes) hidrógeno o protones H*.

Las sustancias que ceden H* se llaman ácidos y las que captan H* se llaman bases.


Refractometría


El refractómetro móvil es un instrumento óptico que puede medir el índice de refracción de la muestra y determinar la concentración de sustancias en soluciones acuosas.

MATERIAL A UTILIZAR
  • Refractómetro manual y de mesa.
  • Vidrio reloj
  • Vaso de precipitados.
  • Frasco lavador con agua destilada
  • Pipetas Pateur para coger la muestra


En el caso del refractómetro manual, levantaremos la tapa limpiaremos con agua destilada y secaremos con un paño, y a continuación coloraremos una pequeña porción de la muestra ( un para de gotas) cerramos la tapa y se procede a la lectura directa.

En el caso del refractómetro de mesa, lo encenderemos y esperaremos a que se estabilice la temperatura; se limpia la lente con agua destilada y un paño. Pondremos una gota de agua destilada y procedemos a centrar la cruz. En las escalas inferiores se leerán los grados Brix y el índice de refracción .